фото упаковки ларигама раствор 5 ампул по 2 мл (для инъекций)
по рецепту
термолабильное
266,00руб.
Продавец: Здравсити
Доступно сегодня, оплата при получении в аптеке
Здравсити
В корзину

Описание

  • Действующее вещество: Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+[Лидокаин]
  • Производитель: Гротекс (Россия)
  • Фармакологическая группа: Витамины группы В+прочие препараты
  • Не принадлежит к ЖНВЛП
  • Не содержит наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры
Все формы выпуска Ларигама

Аптеки рядом

На карте представлены адреса и телефоны аптек Рязани, где можно купить Ларигама. Фактическая цена в аптеке может отличаться от представленной на сайте. Стоимость и наличие просим уточнять по телефону.
Ещё
Смотреть все цены на карте
Смотреть все аптеки

Интернет-аптеки

В соответствии с Федеральным законом от 03.04.2020 N 105-ФЗ "О внесении изменений в статью 15.1 Федерального закона "Об информации, информационных технологиях и о защите информации" и Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" разрешена дистанционная продажа безрецептурных препаратов, аптечным организациям, имеющим соответствующее разрешение Росздравнадзора. Онлайн-продажа и доставка лекарств, отпускаемых по рецепту, наркотических, психотропных и лекарств с долей этилового спирта более 25% запрещена. Актуальные условия оплаты и доставки лекарств уточняйте в аптеках.
Ещё

Здравсити

Сервис заказа и выдачи лекарств

от 266руб.
Цена действительна только при заказе на сайте!

Вита-Экспресс

Интернет-аптека

от 385руб.
Цена действительна только при заказе на сайте!

Максавит

Интернет-аптека

от 351руб.
Цена действительна только при заказе на сайте!

Будь здоров!

Интернет-аптека

от 299руб.
Цена действительна только при заказе на сайте!

Алоэ

Интернет-аптека

от 351руб.
Цена действительна только при заказе на сайте!
Смотреть все аптеки (6)

Аналоги

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.
Ещё
Смотреть все аналоги

Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Ларигама
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Ларигама

    Международное название:

    Пиридоксин + Тиамин + Цианокобаламин + [Лидокаин]

    Фармакологическая группа:

    витамины группы B+прочие препараты

    Описание:

    Прозрачная жидкость от розовато-красного до красного цвета со специфическим запахом.

    Код АТХ:

    A11DB. Витамин В1 в комбинации с витаминами В6 и / или В12; N07X. Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие

  • Состав

    1 мл препарата содержит:

    +------------------------------------------------------------------------+
    ¦Действующие вещества:                                                   ¦
    +------------------------------------------------------------------------¦
    ¦Пиридоксина гидрохлорид                       ¦         50,0 мг         ¦
    +----------------------------------------------+-------------------------¦
    ¦Тиамина гидрохлорид                           ¦         50,0 мг         ¦
    +----------------------------------------------+-------------------------¦
    ¦Цианокобаламин                                ¦         0,5 мг          ¦
    +----------------------------------------------+-------------------------¦
    ¦Лидокаина гидрохлорид                         ¦         10,0 мг         ¦
    +------------------------------------------------------------------------¦
    ¦Вспомогательные вещества:                                               ¦
    +------------------------------------------------------------------------¦
    ¦Бензиловый спирт                              ¦         20,0 мг         ¦
    +----------------------------------------------+-------------------------¦
    ¦Натрия полифосфат                             ¦         10,0 мг         ¦
    +----------------------------------------------+-------------------------¦
    ¦Калия гексацианоферрат (III)                  ¦         0,1 мг          ¦
    +----------------------------------------------+-------------------------¦
    ¦Натрия гидроксида раствор 10 М                ¦      до рН 4,0-5,0      ¦
    +----------------------------------------------+-------------------------¦
    ¦Вода для инъекций                             ¦         до 1 мл         ¦
    +------------------------------------------------------------------------+
    

  • Показания к применению

    В комплексной терапии:

    - моно- и полинейропатий различного генеза;

    - дорсалгии;

    - плексопатий;

    - люмбоишиалгии;

    - корешкового синдрома, вызванного дегенеративными изменениями позвоночника.

  • Противопоказания

    - повышенная чувствительность к компонентам препарата;

    - острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;

    - детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

    - период беременности и грудного вскармливания.

  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение препарата противопоказано в период беременности и грудного вскармливания.

  • Способ применения и дозы

    Инъекции выполняют глубоко внутримышечно (см. раздел "Особые указания").

    В случаях выраженного болевого синдрома лечение целесообразно начинать с внутримышечного введения (глубоко) по 2 мл ежедневно в течение 5-10 дней с переходом в дальнейшем либо на прием внутрь, либо на более редкие инъекции (2-3 раза в неделю в течение 2-3 недель) с возможным продолжением терапии лекарственной формой для приема внутрь.

    Необходим еженедельный контроль терапии со стороны врача. Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от выраженности симптомов заболевания.

    Переход на терапию лекарственной формой для приема внутрь рекомендуется осуществлять в наиболее возможный короткий срок.

  • Побочные действия

    По данным Всемирной организации здравоохранения нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (>/=10% назначений); часто (>/=1% и <10%); нечасто (>/=0,1% и <1%); редко (>/=0,01% и <0,1%); очень редко (<0,01%); частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития).

    Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (кожная сыпь, затрудненное дыхание, анафилактический шок, отек Квинке).

    Со стороны нервной системы: частота неизвестна - головокружение, спутанность сознания.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия; частота неизвестна - брадикардия, аритмия.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна - рвота.

    Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - повышенное потоотделение, акне, зуд, крапивница.

    Со стороны костно-мышечной и соединительной ткани: частота неизвестна -- судороги.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения: частота неизвестна - может возникнуть раздражение в месте введения препарата; системные реакции возможны при быстром введении или при передозировке.

    При быстром введении (например, вследствие непреднамеренного внутрисосудистого введения или введения в ткани с богатым кровоснабжением) или при превышении дозы могут развиваться системные реакции, включающие спутанность сознания, рвоту, брадикардию, аритмию, головокружение и судороги.

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

  • Особые указания

    Препарат необходимо вводить только внутримышечно, не допуская его попадания в сосудистое русло. При случайном внутривенном введении пациент должен находиться под наблюдением врача или быть госпитализирован в зависимости от тяжести возникших симптомов.

    Препарат может вызывать нейропатии при длительности применения свыше 6 месяцев.

    Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами

    Информация о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, а также на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствует. Однако рекомендуется соблюдать осторожность, учитывая возможность развития нежелательных реакций препарата.

  • Передозировка

    Симптомы: рвота, брадикардия, аритмия, возможны системные реакции, включающие головокружение, спутанность сознания, судороги.

    Лечение: в случае появления симптомов передозировки лечение препаратом следует отменить, при необходимости назначить симптоматическую терапию.

  • Лекарственное взаимодействие

    Витамины группы В

    Витамин B1 (тиамин) полностью распадается в растворах, содержащих сульфиты. И как следствие, продукты распада тиамина инактивируют действия других витаминов. Тиамин несовместим с окисляющими и восстанавливающими соединениями, в том числе: хлоридом ртути, йодидом, карбонатом, ацетатом, таниновой кислотой, железо-аммоний цитратом, а также фенобарбиталом, рибофлавином, бензилпенициллином, декстрозой и метабисульфитом. Медь ускоряет разрушение тиамина; кроме того, тиамин утрачивает свою эффективность при увеличении значений рН (более 3).

    Терапевтические дозы витамина В6 (пиридоксин) ослабляют эффект леводопы (уменьшается ее противопаркинсоническое действие) при одновременном применении. Также наблюдается взаимодействие с циклосерином, пеницилламином, изониазидом.

    Витамин В12 (цианокобаламин) несовместим с аскорбиновой кислотой, солями тяжелых металлов.

    Лидокаин

    При парентеральном применении лидокаина, в случае дополнительного использования норэпинефрина и эпинефрина, возможно усиление нежелательных реакций на сердце. Также наблюдается взаимодействие с сульфониламидами. В случае передозировки местноанестезирующими средствами нельзя дополнительно применять эпинефрин или норэпинефрин.

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:

    Комбинированный поливитаминный препарат. Действие препарата определяется свойствами витаминов, входящих в его состав. Нейротропные витамины группы В оказывают благоприятное воздействие на воспалительные и дегенеративные заболевания нервной системы и опорно-двигательного аппарата.

    Тиамин (витамин B1) играет ключевую роль в процессах углеводного обмена, имеющих решающее значение в обменных процессах нервной ткани (участвует в проведении нервного импульса), а также в цикле Кребса с последующим участием в синтезе тиаминпирофосфата (ТПФ) и аденозинтрифосфата (АТФ).

    Пиридоксин (витамин В6) обладает жизненно важным влиянием на обмен белков, углеводов и жиров, необходим для нормального кроветворения, функционирования центральной и периферической нервной системы. Обеспечивает синаптическую передачу, процессы торможения в центральной нервной системе (ЦНС), участвует в транспорте сфингозина, входящего в состав оболочки нерва, участвует в синтезе катехоламинов.

    Физиологической функцией обоих витаминов (B1 и В6) является потенцирование действия друг друга, проявляющееся в положительном влиянии на нервную, нейромышечную и сердечно-сосудистую системы.

    Цианокобаламин (витамин B12) участвует в синтезе нуклеотидов, является важным фактором роста, кроветворения и развития эпителиальных клеток; необходим для метаболизма фолиевой кислоты и синтеза миелина.

    Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие в месте инъекции, расширяет сосуды, способствуя всасыванию витаминов. Местноанестезирующее действие лидокаина обусловлено блокадой потенциалзависимых натриевых каналов, что препятствует генерации импульсов по нервным волокнам.

    Фармакокинетика:

    Тиамин

    После внутримышечного введения тиамин быстро абсорбируется из места инъекции и поступает в кровь (484 нг/мл через 15 мин в первый день введения дозы в 50 мг) и неравномерно распределяется в организме при содержании его в лейкоцитах 15%, эритроцитах 75% и в плазме крови 10%. В связи с отсутствием значительных запасов витамина в организме, он должен поступать в организм ежедневно. Тиамин проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры и обнаруживается в грудном молоке. Тиамин выводится с мочой в альфа-фазе через 0,15 часа, в бета-фазе - через 1 час, в конечной (терминальной) фазе - в течение 2 дней. Основными метаболитами являются: тиаминкарбоновая кислота, пирамин и некоторые неизвестные метаболиты. Из всех витаминов тиамин сохраняется в организме в наименьших количествах. Организм взрослого человека содержит около 30 мг тиамина в виде 80% тиаминпирофосфата, 10% тиаминтрифосфата и остальное количество в виде тиаминмонофосфата.

    Пиридоксин

    После внутримышечной инъекции пиридоксин быстро абсорбируется из места инъекции и распределяется в организме, выполняя роль кофермента после фосфорилирования СН2ОН-группы в 5-м положении. Около 80% витамина связывается с белками плазмы крови. Пиридоксин распределяется по всему организму, проникает через плаценту, обнаруживается в грудном молоке. Накапливается в печени и окисляется до 4-пиридоксиновой кислоты, которая выводится почками максимум через 2-5 часов после абсорбции. В организме человека содержится 40-150 мг витамина В6 и его ежедневная скорость элиминации около 1,7-3,6 мг при скорости восполнения 2,2-2,4%.

    Цианокобаламин

    Цианокобаламин после внутримышечного введения связывается с транскобаламинами I и II, переносится в различные ткани организма. Максимальная концентрация после внутримышечного введения достигается через 1 час. Связь с белками плазмы крови - 90%. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. Метаболизируется преимущественно в печени с образованием аденозилкобаламина, являющегося активной формой цианокобаламина. Депонируется в печени, с желчью поступает в кишечник и вновь абсорбируется в кровь (феномен энтерогепатической рециркуляции). Период полувыведения длительный, выводится преимущественно почками (7-10%) и через кишечник (50%). При снижении функции почек выводится почками - 0-7% и через кишечник - 70-100%.

    Лидокаин

    При внутримышечном введении максимальная плазменная концентрация лидокаина отмечается спустя 5-15 минут после инъекции. В зависимости от дозы порядка 60-80% лидокаина связывается с белками плазмы. Быстро распределяется (в течение 6-9 минут) в органах и тканях с хорошей перфузией, в т.ч. в сердце, легких, печени, почках, затем в мышечной и жировой ткани. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, обнаруживается в грудном молоке (до 40% от концентрации в плазме крови матери). Метаболизируется в печени при участии микросомальных ферментов с образованием активных метаболитов - моноэтилглицинксилидида и глицинксилидида, имеющих период полувыведения 2 ч и 10 ч соответственно. Интенсивность метаболизма снижается при заболеваниях печени. Экскретируется преимущественно в виде метаболитов почками и до 10% в неизменном виде.

  • Срок годности

    3 года.

    Не применять после окончания срока годности!

  • Условия хранения

    Хранить при температуре от 2 до 8град.С.

    Хранить в недоступном для детей месте.



Реклама. ООО "Справмедика". Erid: j1SVHyf64moGqkrfS